中国质量新闻网讯 据河南省药品监督管理局网站9月22日消息,河南省健琪医疗器械有限公司报告,由于企业生产的一次性使用高频外部标记不符合要求(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的高频消融电极主动召回。召回级别为三级。
附件:医疗器械召回事件报告表
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中国质量新闻网讯 据河南省药品监督管理局网站9月22日消息,河南省健琪医疗器械有限公司报告,由于企业生产的一次性使用高频外部标记不符合要求(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的高频消融电极主动召回
中国质量新闻网讯 据河南省药品监督管理局网站9月22日消息,河南省健琪医疗器械有限公司报告,由于企业生产的一次性使用高频外部标记不符合要求(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的高频消融电极主动召回。召回级别为三级。
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